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Esenttia – Soluciones que inspiran
Esenttia – Soluciones que inspiran
Empaque
Rígido
En la industria farmacéutica, los avances, la innovación y el desarrollo en el diseño de empaques rígidos sostenibles han adquirido una relevancia significativa en la búsqueda de prácticas más responsables con el medioambiente. El envasado de productos farmacéuticos requiere soluciones que velen por la seguridad, la calidad y la integridad de los medicamentos, al mismo tiempo que minimicen el impacto ambiental.
Los esfuerzos de la industria se han enfocado en la creación de empaques rígidos que incorporen materiales y tecnologías sostenibles, contribuyendo así a la reducción de residuos plásticos y la huella de carbono. En la actualidad, los nuevos diseños y materiales sostenibles en los empaques rígidos están revolucionando la industria farmacéutica, promoviendo la responsabilidad corporativa y respondiendo a las crecientes demandas de los consumidores y la sociedad por una producción más ecoamigable.
En Esenttia tenemos nuestra referencia de Masterbatch Blanco 665-13BL, un MB blanco con un contenido de sólidos del 74 %. Esta innovadora solución no solo se destaca por su versatilidad, sino también por su excelente dispersión y un poder cubriente excepcionalmente alto. Esta combinación garantiza la creación de empaques rígidos que proporcionan la integridad necesaria para proteger los productos farmacéuticos y también mantienen una apariencia impecable y profesional. Con un desempeño confiable en aplicaciones de alta exigencia, como las ultradegaldas o las fibras, esta referencia demuestra su capacidad para adaptarse a las necesidades específicas de la industria farmacéutica.
Esta referencia se presenta como una opción de vanguardia en el ámbito de Empaques Rígidos, especialmente en la creación de soluciones sostenibles para la industria farmacéutica. Su combinación de propiedades excepcionales, desempeño confiable y enfoque en la responsabilidad convierten esta referencia en un aliado clave para aquellos que buscan proteger y preservar productos valiosos, al mismo tiempo que contribuyen positivamente al medioambiente.
La colaboración y la responsabilidad corporativa entre la industria farmacéutica y del plástico desempeñan un papel esencial en la búsqueda de soluciones sostenibles para los envases de medicamentos líquidos de administración vía oral. Ambos sectores reconocen la importancia de abordar los desafíos de sostenibilidad en el envasado de medicamentos líquidos, teniendo en cuenta la necesidad de preservar la eficacia y seguridad de los productos mientras se minimiza el impacto ambiental.
Esta cooperación implica el trabajo conjunto en el desarrollo de empaques rígidos que incorporen materiales y tecnologías sostenibles, que reduzcan la dependencia de recursos no renovables y disminuyan la generación de residuos plásticos. Además, ambas industrias trabajan en la optimización del diseño de los envases para reducir el uso de materiales y mejorar la eficiencia en el transporte, disminuyendo así la huella de carbono.
La responsabilidad corporativa se manifiesta en el compromiso de ambas industrias por cumplir con las normativas ambientales, garantizar la seguridad y calidad de los envases, y promover prácticas sostenibles en toda la cadena de suministro. Esta colaboración y responsabilidad corporativa resultan fundamentales para lograr un envasado de medicamentos líquidos de administración vía oral más sostenible, que contribuya al cuidado del medioambiente y al bienestar de los pacientes y la sociedad en general.
Es pertinente reconocer que en el ámbito de la industria farmacéutica, la seguridad y la conformidad con las regulaciones son inquebrantables. En este sentido, la referencia MB Blancos 665-13BL, aunque presenta características sostenibles y notables propiedades, no cuenta con una certificación específica para aplicaciones médicas. Por tanto, recae en la responsabilidad de los fabricantes de productos médicos o farmacéuticos llevar a cabo una exhaustiva evaluación de la idoneidad de dicho material para su uso en contextos médicos o farmacéuticos.
Esta evaluación debe incluir pruebas de biocompatibilidad y otras pruebas pertinentes, con el objetivo de asegurar que el material sea legal, técnicamente apropiado y cumpla con los estándares de seguridad y funcionalidad necesarios para la aplicación final.
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